ISO 9001 국제품질경영체제는 국제표준화기구(International Organization for Standardization)에서 제정·시행되고 있는 규격으로써 고객에게 공급되는 제품 및 서비스에 대한 공급자로서의 기본 요구 조건의 충족 여부를 제3자 인증기관에 의한 객관적인 평가를 통하여 구매자와 공급자 모두에게 신뢰감을 제공하는 국제적인 인증제도이다.

기업활동의 전반에 걸친 환경경영체제를 평가하여 객관적인 인증을 부여하는 것으로써 기업이 단순히 해당 환경법규 또는 규제기준을 준수하고 있는가의 차원을 넘어 기업이 얼마나 환경방침, 추진계획, 실행 및 운영, 점검 및 시정조치, 경영자검토, 지속적 개선 등의 포괄적인 환경경영을 실시하고 있는가를 평가하는 것이다.

ISO 13485규격은 의료기기를 설계, 개발, 생산, 설치 및 부가서비스를 제공하는 조직의 시스템에 대한 요구사항을 규정한 규격으로, 의료기기에 대하여 CE Mark를 부착하기 위하여 적합한 인증을 받을 때 시스템에 대해서도 승인받을 것을 요구하고 있는 추세로써 한발 앞서 우리회사는 ISO 13485 인증도 함께 추진하여 유럽국가 수출에 걸림돌이 없도록 인증을 획득한 내용입니다.

BIFMA Test Labs List 란, 미국사무가구생산자협회(BIFMA: The Business and Institutional Furniture Manufacturer's Association)에서 인정하는 전문적이고 엄격한 테스트 기준의 시험을 우수하게 실시할 수 있는 특정 시험소를 인정하고, 자체 리스트에 등재시켜 홈페이지에 게재함으로써, 전세계 BIFMA 기준의 Test 를 실시하고자 하는 이들에게 양질의 Service를 제공하는데 그 의의가 있다.
퍼시스는 국내 유일한 BIFMA 회원사로서, BIFMA에서 인정받은 자체 가구 실험소를 운영하고 있습니다.

객관적인 면에서 항상 시스템적으로 동기술 수준을 유지할 수 있도록 사내 표준화 및 품질경영 활동을 전사적으로 추진하고 있는지를 해당제품의 심사기준에 따라 엄격히 심사하고 별도의 제품 검사를 실시한 후 합격된 업체에 대하여 KS마크를 제품에 표시하도록 하는 인증제도.

한국인정기구(Korea Laboratory Accreditation Scheme)가 국제적으로 인정된 평가기준(ISO/IEC 17025, ISO/IEC 17020 등)에 따라 시험·검사기관의 시험능력 및 시험환경 등을 평가하여 공인시험•검사기관으로 지정함으로서, 그 기관이 발급한 시험성적서가 공신력을 갖추고 있음을 인정해 주는 제도.

CE Mark는 유럽내에서 제품을 유통 또는 판매하고자 하는 제조자는 그 제품이 해당하는 EU지침에 적합하다는 것을 선언 또는 해당 통지기관의 형식검사 등의 적합성 평가방법을 거쳐 CEMark를 제품에 부착할 수 있습니다.
CE Mark가 부착되어져 있는 제품은 EU 지역내에서의 자유로운 유통을 보장하는 것을 의미하며 EU가맹국에서는 필히 부착하여 제품의 안전함을 보증합니다.
의료용 전동침대 4종류 모두 CE Mark를 부착할 수 제품으로 인정받았습니다.

GMP는 국내에 적용되는 인증으로 식약청에서 발급하는 GMP 인증서가 있습니다.
GMP의 경우는 의료기기를 제조하는 회사의 제조시설 및 제품을 생산하는 모든 일련의 과정을 심사하여 이 회사가 의료기기를 생산,판매 할 수 요건을 갖추었는지 심사하여 식약청에서 발급하는 인증서 입니다.
의료용 전동침대의 경우 4종류 모두 신고품목으로 선정되여 식약청에서 인정한 내용입니다.

그린가드 인증이란 실내에서 발생하는 휘발성 유기화합물 방출량을 규정하고 관리하는 비영리단체인 미국의 GEI(Greenguard Enviormental lnstitude)에서 운영하는 인증프로그램으로서,
마감재 및 제품 전반에 대해 실내 환경 및 실내 공기질 표준에 부합하는지를 검사하여 획득되는 글로벌 인증입니다.